Toote kirjeldus

Fondapariinuksnaatrium on täissünteetiline pentasahhariidi naatriumsoolaühend, mis on spetsiaalselt välja töötatud in-tromboosi ja vere hüübimise laboratoorsete farmakoloogiliste uuringute jaoks. Sellel on iseloomulikud lineaarsed sulfaaditud pentasahhariidi naatriumsoola keemilised omadused, mida kasutatakse laialdaselt in-in vitro katselahuste valmistamiseks faktori Xa inhibeerimisega seotud plasma ja hüübimisfaktori katsete jaoks. Teadlased kasutavad seda toorainet antikoagulandi sihtmärgi sidumismehhanismi uurimiseks, vere hüübimiskaskaadi mudeli seadistamiseks, plasma antikoagulandi aktiivsuse hindamiseks ja kardiovaskulaarsete ravimite vahepealse teostatavuse valideerimiseks.
See kõrge puhtusastmega naatriumsoola pulber tagab standardsetes labori kuivjahutus{0}}säilitamistingimustes stabiilse lahustumisvõime plasma simulatsioonikeskkonnas. See säilitab stabiilse antikoagulandi tugevuse ettevalmistatud füsioloogilise puhver-testilahuse süsteemides, pakkudes usaldusväärset lähtematerjali Xa faktori inhibeerimise in-inhibeerimise simuleerimiseks ja plasma koagulatsiooni kaskaadiuuringuteks. See sobib suurepäraselt farmatseutilise antikoagulandi preparaadi-eelseks uuringuks ja süsivesikute ravimite farmakokineetiliseks uurimiseks

COA

Üksused	Tehnilised andmed
Välimus	Valge pulber
Kaod kuivamisel	Vähem kui 1,0% või sellega võrdne
Jäägid süttimisel	0,1% või suurem
Plii	Vähem kui 2 ppm või sellega võrdne
Arseen	Vähem kui 1 ppm või sellega võrdne
Kaadmium	Vähem kui 1 ppm või sellega võrdne
Merkuur	Vähem kui 0,1 ppm või sellega võrdne
Aeroobne koguarv	Vähem kui 1000 CFU/g või sellega võrdne
Pärm ja hallitus	Vähem kui 100 CFU/g või sellega võrdne
E. Coli, Salmonella	Negatiivne
Säilivusaeg	24 kuud (suletud ja valguse eest kaitstult hoitud)

Funktsioonid ja efektid

◆ Koagulatsioonifaktori Xa selektiivse inhibeerimise in-vitro uuring
Toimib in-in vitro farmakoloogilise lisandina plasma inkubatsioonisüsteemides, simuleerib sihtfaktori Xa pärssivat toimet vere hüübimise ja trombiini tekke farmakoloogiliste testide ajal.

◆ Naatriumsoola vesilahuse tugevuse stabiilsuse hindamine
Toimib standardse antikoagulandi võrdlusainena, et jälgida naatriumsoola lahustumist ja tugevuse reaktsioone erineva pH ja temperatuuri korral rakuvabades plasmasimulatsioonisüsteemides.

◆ Antikoagulantide süsivesikute ravimite karkassi ehitus-plokk
Pakub aktiivset sulfaaditud pentasahhariidi naatriumsoola molekulaarset karkassi kardiovaskulaarsete ravimite laboratoorseks uurimiseks, toetades antikoagulandi derivaadi struktuuri{0}}aktiivsuse uurimist.

◆ Füsioloogilise-puhvri lahustuvuse sobitamise jõudlus
Kergesti lahustuv puhastatud vees ja füsioloogilises soolapuhverkeskkonnas, seda saab kombineerida plasma- ja hüübimisfaktoritega, et valmistada mitme -komponendiga in-in vitro antikoagulantide farmakoloogilisi töölahuseid.

Rakendusväljad

◆ In-tromboosi ja hüübimisfarmakoloogia mehhanismi uurimine
Lab-skaala võrdlusreaktiiv plasma inkubatsiooni töölahuste valmistamiseks, mida kasutatakse faktor Xa antikoagulandi farmakoloogilises sõeluuringus, mis toetab korduvat lahuse valemi skriinimist kardiovaskulaarsete ravimite uurimise töövoogude jaoks.

◆ Südame-veresoonkonna antikoagulandi ravimi struktuur-Tegevuse uurimine
Rakendatakse sulfaaditud pentasahhariidi naatriumsoola derivaatide labori{0}skaala hindamisel, toimides põhilise võrdlusühendina uute antikoagulantide{1}}klassi farmatseutiliste molekulaarsete karkasside uurimisel.

◆ Antikoagulandi tugevuse kalibreerimine ja koagulatsioonianalüüsi valideerimine
Kõrge{0}}puhtusastmega standardstandard Xa faktori inhibeerimistesti kontrollimiseks, plasma hüübimisaja võrdluskatse valideerimiseks ja antikoagulandi töölahuse võrdlustestiks.

Äritegevuse ulatus

0421001

Pakkimis- ja transpordimeetodid

001

Sertifikaadid

222

KKK

1. küsimus: milliste peamiste labori-tööstsenaariumide jaoks naatriumfondapariinuksit enamasti kasutatakse?

A:Seda kasutatakse laialdaselt in-Xa faktori antikoagulandi farmakoloogia uuringutes, plasma hüübimiskaskaadi testimises ja kardiovaskulaarsete ravimite struktuuri{1}}aktiivsuse uuringutes.

Q2: Mis on selle CAS-i registreerimisnumber?

V: CAS 114870-03-0.

Q3: kas toetate lisaks standardsele uurimisklassi tõhususele kohandatud naatriumsoola sisaldust?

V: Jah, nii soola stöhhiomeetriat kui ka tugevusastet saab kohandada vastavalt teie hematoloogilistele katsenõuetele.

K4: Kas Fondapariinuksi naatriumipulbrit saab otse kasutada inimese kliiniliseks antikoagulandi süstimiseks?

V: See toode on mõeldud ainult laboriuuringuteks, mitte inimeste või loomade kliiniliseks süstimiseks/ravimiteks.

K5: Milliseid säilitustingimusi soovitatakse Fondaparinux naatriumi toorpulbri jaoks?

V: Hoidke kuivas, kuivatusainega suletud olekus temperatuuril alla 2–8 kraadi, vältige niisket keskkonda, et vältida niiskuse imendumist ja antikoagulandi toime vähenemist.

K6: Kuidas on selle lahustuvuse erinevusega vees ja orgaanilises lahustis?

V: Vabalt lahustuv puhastatud vees ja füsioloogilises puhvris; halvasti lahustuv etanoolis, metanoolis ja teistes orgaanilistes lahustites.

7. küsimus: kas partiide-to-vaheliste tugevuste erinevus mõjutab minu plasma hüübimisanalüüsi?

V: Me kontrollime faktor Xa inhibeerivat tugevust standardiseeritud sünteesitee kaudu; iga partii sisaldab täielikke tõhususe testi andmeid teie plasma{0}}katse riskihindamiseks.

8. küsimus: kas saate esialgseks antikoagulandi sõeluuringuks anda väikese mg{1}}proovikoguse?

V: Jah, teie esialgsete tromboosimehhanismide sõeluuringu projektide jaoks on saadaval väike prooviproovi{0}}niiskuskindel pakend.

Kuidas meiega koostööd teha?

Meie aadress

No. 56, Jinye 1st Road, Hi-Tech Zone, Xi'an, Shaanxi provints, Hiina

Telefoninumber

18192393517

E--post

dennis04@xaltbio.com

product-1145-330